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實驗證明，包合物組成的摩爾比為1：1，溫度升高，Nap?β-CD包含物的結合常數減少，包合物生成能增大，反應熱為-2.92千焦/摩爾，包合過程為放熱過程。第三代非甾體藥雙氯芬酸鈉(DFS)，由于其水溶性差，對胃有刺激性而影響廣泛使用。北京醫科大學谷福根等采用共沉淀法制備DFS?β-CD包合物，即用DFS5.13克，加適量乙醇微溫使其溶解，另稱取β-CD18.30克，加水在80℃恒溫水浴中制成飽和溶液。在電動攪拌下，將DFS乙醇液緩緩加入β-CD液中，恒溫攪拌1小時，停止加熱，繼續攪拌至室溫，得白色混懸液，置冰箱中冷藏12小時，抽濾，沉淀物60℃干燥，過80目篩，干燥后備用。經紅外光譜和差示掃描量熱法測定表明，DFS與β-CD在水溶液中可形成1：1摩爾比的包合物，且包合物可DFS的溶解度(比原藥增大1.77倍)，完全溶出僅需10分鐘(原藥需近30分鐘)。他們用正交實驗法篩選出包合物制備的包合條件，包合溫度為80℃，包含時間為5小時，攪拌強度為中等。維甲酸(RA)是維生素A在體內的代謝中間產物，主要影響骨生長和上皮代謝，也是人類腫的天然抑制劑，但有水溶性差，對光、熱不穩定，易氧化等缺點。