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藥動學

本藥達峰濃度時間為2～4h，口服后生物利用度為87%，食物可減少本藥吸收。藥物在肝臟代謝，有首過效應。經腎排泄，原形藥清除半衰期為10～20min。

適應證

用于周圍神經引起的感覺異常。

禁忌證

1.對本藥過敏者。2.新生兒。3.婦女。4.哺乳期婦女。

注意事項

1.慎用：尚不明確。2.藥物對兒童的影響：本藥注射液含苯甲醇，不應用于新生兒，尤其是兒。3.藥物對的影響：動物實驗未確定本藥的致畸性，尚無充分的人體研究。婦女不應使用本藥。4.藥物對哺乳的影響：哺乳期婦女不應使用本藥。5.本藥與糖溶液、林格液、含二硫鍵的溶液以及可與硫基或二硫鍵反應的溶液屬配伍禁忌。6.本藥口服給藥時宜空腹服用。7.本藥活性成分對光敏感，應在即將使用前將安瓿從盒內取出。配好的輸液用鋁箔包裹避光，可保持穩定6h，輸注時也應用鋁箔包裹容器。8.注射速度應慢，注射過快（50mg/min以上）偶可出現、及(短促呼吸)，可自行。9.本藥需長期給藥，對于嚴重，建議初始采用給藥。10.對自發性胃神經，初始應采用胃外給藥，以確保吸收、維持穩定的血藥濃度。11.如胃外給藥2周后未見改善，應在方案中加入維生素B1，1天100～300mg，口服，持續2周。12.如出現神經暫時性加重，可用藥或安定類藥。13.出現應停止用藥。