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吸收：人體研究表明，CGA口服吸收差，只有少部分在小腸以原型吸收，大部分則進入經微生物代謝為安息香酸、苯丙酸及肉桂酸等物質后被吸收。因此口服CGA后，在血漿中主要以代謝產物的形式存在。抗生素可以影響正常菌群，進而影響CGA及其代謝產物在血漿中的濃度。蛋白結合：體外試驗發現CGA可與人血清白蛋白(HAS)結合 J，但不同濃度時結合方式有所不同：在低濃度時，只有一個結合位點，一分子HAS結合一分子CGA；高濃度時，存在多個結合位點。結合的主要部位在HAS的IIA區域。CGA在體內的血漿蛋白結合率仍不清楚。代謝：CGA在體內的代謝尚未完全闡明。Olthof等的研究發現CGA被吸收后可代謝為3、4．二羥基肉桂酸，3、4一二羥基安息香酸，3一甲氧基．4．羥基安息香酸等物質，中的代謝產物進入血漿后，可進一步轉化為馬尿酸。P450酶可能參與了這一過程。排泄：血漿中CGA及其代謝產物主要通過腎臟排泄。口服給藥，則主要以代謝產物的形式隨尿排出，其中馬尿酸所占的比例，約占CGA及其代謝產物總量的一半。給藥后，CGA在大鼠體內呈二室模型分布，生物半衰期tl/2約為O．2O h。