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 黃酮的藥代動力學銀杏黃酮類化合物主要是以苷元的形式被吸收，在血漿、尿液中幾乎檢測不到銀杏黃酮的苷或苷元形式，其主要存在形式為苷元的葡萄糖醛酸結合物或硫酸結合物。同時，也有文獻報道血漿或尿液經過水解后能檢測到銀杏黃酮苷元，不同的結論可能是由分析儀器及方法的靈敏度引起，但同時也揭示出銀杏黃酮類成分的生物利用度較低。銀杏黃酮苷類在體內代謝主要有2個部位：一是肝Chemicalbook臟，在肝臟CYP450作用下發生一系列反應，生成水溶性更高的代謝物排出體外；二是，在菌群的作用下，將其水解為苷元。與銀杏萜內酯類成分激活CYP3A酶作用相反，銀杏黃酮類成分對CYP3A酶的活性呈現出，這是以后的實驗過程和用藥中需要嚴格注意的問題。槲皮素和山柰酚可以引起大鼠和人肝微粒體CYP1A1、CYP1A2、CYP3A4等活性降低。

銀杏葉綠葉粗提物即脂溶性部分能抑制EB，十七碳烯水楊酸、白果黃素(Bilo-betin)均有很強的抑制Chemicalbook活性；銀杏總黃酮能增加荷瘤小鼠胸腺重量及SOD活性水平，調動機體內在的能力；槲皮素與楊梅黃素能抑制致物的發生。