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 1.將2-溴乙磺酸鈉與濃氨水配成溶液蒸發至干并加熱除去最后的水分。將殘余物溶于熱水，加入95%乙醇，結晶出牛磺酸，再用80%乙醇重結晶即得成品，收率50%左右。2.一乙醇胺法一乙醇胺與鹽酸反應生成氫氯化-β-Chemicalbook氯乙胺，再經磺化、酸化、提純而得。3.丙烯酰胺法由丙烯酰胺與亞硫酸氫鈉磺化生成β-磺酸丙酰胺鹽，然后用次氯酸鈉進行氧化和重排而得。工業生產用乙醇胺與硫酸反應得到2-氨基乙基硫酸酯，再與亞硫酸鈉反應生產牛磺酸。

鹽酸酯化法2-氯乙胺鹽酸鹽的制備在250mL燒瓶中加入100g濃鹽酸，攪拌下緩緩加入乙醇胺61g，升溫至145～150℃，通人氯化氫氣體至有少量HCl逸出為止；然后蒸餾，在150℃下邊減壓蒸餾邊反應15h，至無水餾出為止；最后將反應液冷卻至700(：，加入無水乙醇50g，冷卻結晶，經分離、洗滌(用無水乙醇)、真空干燥得成品106g，收率91.3%。牛磺酸的制備將66.2gNa2SO3加入500mI。燒瓶中，加250mL水Chemicalbook溶解，在50℃下開始滴加上述產品58g溶于15mL水的溶液，6h滴完；然后升溫至65℃反應3h，升溫至90℃反應4h，最后回流1h，測定牛磺酸含量折算收率94%。用電滲析法除去無機鹽，然后濃縮結晶得牛磺酸57.2g，提取收率91.5%，純度99.6%。總收率83.6%。NH2CH2CH2OH+2HCl→NH2CH2CH2Cl·HCl+H2ONH2CH2CH2Cl·HCl+NA2SO3→NH2CH2CH2SO3H+2NaCl