藥物載體的穩定性是制劑有效性的前提 —— 載體自身若在儲存（如溫度、濕度變化）或體內給藥（如胃腸道酸堿環境、酶解作用）過程中發生結構破壞、降解或形態改變，會直接導致藥物泄漏、釋放失控或活性降低。異麥芽酮糖醇的穩定性源于其分子結構特性，同時受制備工藝與外界環境的影響，主要體現在物理穩定性與化學穩定性兩個維度。

一、物理穩定性：抵抗晶型轉變與形態破壞

異麥芽酮糖醇的物理穩定性核心是其晶體結構的穩定性，以及在成型（如制備微球、薄膜、片劑）后抵抗形態變化的能力，這直接影響藥物負載效率與釋放行為的一致性。

晶型穩定性：低吸濕性與抗重結晶能力

異麥芽酮糖醇分子中含有多個羥基（-OH），但羥基通過分子內與分子間氫鍵形成有序的晶體結構（主要為穩定的α/β混合晶型），這結構使其吸濕性顯著低于其他糖醇（如山梨糖醇、麥芽糖醇）—— 在相對濕度（RH）≤60%的環境中，25℃儲存30天，其吸水量僅為0.5%-1.0%，遠低于山梨糖醇的5%-8%。低吸濕性可避免載體因吸水發生“潮解-重結晶”：若載體吸潮后溶解再重結晶，會導致晶體顆粒增大、孔隙結構破壞，進而使負載的藥物被包裹或泄漏，例如，以異麥芽酮糖醇為載體制備的布洛芬微球（噴霧干燥法），在RH50%、25℃儲存3個月，微球粒徑（平均1-2μm）無明顯變化，藥物包封率維持在90%以上；而以山梨糖醇為載體的對照組，微球因吸潮重結晶，粒徑增大至5-8μm，包封率降至70%以下。

此外，異麥芽酮糖醇的玻璃化轉變溫度（Tg）較高（約60-65℃），在常規儲存溫度（20-25℃）下不易從晶體態轉為無定形態，避免了無定形載體因“老化”導致的結構收縮與藥物釋放速率改變。

成型穩定性：可壓性與膜結構耐受性

異麥芽酮糖醇具有良好的可壓性（壓縮成型時不易出現裂片、分層），適合制備片劑或顆粒劑載體。其晶體顆粒在壓力作用下可通過“塑性變形” 緊密結合，形成結構致密的片劑，且片劑在儲存過程中不易發生“松片”（硬度下降＜5%，25℃儲存3個月），例如，以異麥芽酮糖醇為稀釋劑（占片劑重量的40%）制備的阿司匹林片劑，硬度維持在4-5kg，崩解時限穩定在15-20分鐘，遠優于乳糖載體對照組（硬度下降15%，崩解時限延長至30分鐘以上）。

當用于制備藥物薄膜（如口服貼膜、局部給藥膜）時，異麥芽酮糖醇可與聚合物（如羥丙甲纖維素HPMC）形成互穿網絡結構，增強薄膜的機械強度（拉伸強度提升20%-30%）與耐水性 —— 在模擬胃腸道液（pH1.2鹽酸溶液、pH6.8磷酸鹽緩沖液）中浸泡2小時，薄膜無明顯溶脹或破裂，確保藥物在釋放過程中載體形態穩定。

二、化學穩定性：抵抗降解與藥物相互作用

化學穩定性是指異麥芽酮糖醇在儲存或體內環境中，是否發生降解（如水解、氧化），或與負載藥物發生不良相互作用，這直接關系到藥物的純度與活性。

抗降解能力：耐酸堿與抗氧化特性

異麥芽酮糖醇的糖苷鍵（葡萄糖基與山梨糖醇/甘露糖醇之間的α-1,6糖苷鍵）具有良好的耐酸堿性：在pH2.0-8.0的范圍內（覆蓋人體胃腸道 pH 環境），25℃儲存30天，其降解率僅為0.1%-0.3%（主要降解產物為葡萄糖、山梨糖醇、甘露糖醇，均為人體可代謝成分，無毒性）；而在極端條件下（如pH1.0鹽酸溶液、80℃加熱），降解率仍低于5%，遠低于蔗糖（相同條件下降解率＞20%），這耐降解性使其適合作為口服藥物載體 —— 即使在胃酸環境（pH1.2-3.0）中，載體也不會快速降解導致藥物提前釋放。

此外，異麥芽酮糖醇分子中無不飽和鍵，不易發生氧化反應，在空氣中儲存時無需避光或充氮保護，簡化了制劑儲存條件，例如，以異麥芽酮糖醇為載體的維生素C微膠囊（噴霧造粒法），在25℃、RH60%,下儲存6個月，維生素C的保留率達85%以上，而以麥芽糖醇為載體的對照組，維生素 C 因載體氧化間接引發的降解，保留率僅為65%。

低藥物相互作用：避免活性成分失活

異麥芽酮糖醇的分子結構相對惰性，與大多數藥物（如小分子化學藥、中藥有效成分、蛋白質類藥物）無明顯相互作用：

對小分子藥物（如布洛芬、阿司匹林、硝苯地平），其羥基僅通過弱氫鍵與藥物結合，不會破壞藥物的化學結構；

對蛋白質類藥物（如胰島素、生長因子），異麥芽酮糖醇可通過“優先水化”作用（在蛋白質表面形成水化層）保護蛋白質構象，避免蛋白質變性 —— 體外實驗顯示，以異麥芽酮糖醇為載體的胰島素納米粒，在4℃儲存3個月，胰島素的二級結構（α-螺旋含量）無明顯變化，體外活性保留率達90%以上，而以乳糖為載體的對照組，胰島素α-螺旋含量下降15%，活性保留率降至75%。

這低相互作用特性，使其適用于多種類型藥物的載體，尤其適合對載體環境敏感的活性成分。

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